लॉन्ग कोविड: मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं के टूटे सिरे संज्ञानात्मक लक्षण का खुलासा कर सकते हैं
स्टॉकहोम (स्वीडन): (द कन्वरसेशन) कुछ लोगों में कोविड का शुरूआती संक्रमण होने के महीनों या सालों तक इसके लक्षण बने रहते हैं। इसे आमतौर पर "लॉन्ग कोविड" के रूप में जाना जाता है।
लंबे समय तक कोविड के लक्षणों से पीड़ित रहने वाले कुछ लोग "ब्रेन फॉग" की शिकायत करते हैं, जिसमें स्मृति, एकाग्रता, नींद और बोलने को प्रभावित करने वाले विभिन्न प्रकार के संज्ञानात्मक लक्षण शामिल हैं। इन निष्कर्षों ने इस बारे में चिंता और बढ़ा दी है कि जिन लोगों को कोविड हुआ है, उनमें मनोभ्रंश जैसे मस्तिष्क संबंधी विकार विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
वैज्ञानिक यह जानने के लिए काम कर रहे हैं कि वास्तव में कोविड संक्रमण मानव मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करता है। लेकिन इसका अध्ययन करना कठिन है, क्योंकि हम जीवित लोगों के मस्तिष्क पर प्रयोग नहीं कर सकते। इसका एक तरीका ऑर्गेनोइड बनाना है, जो स्टेम सेल से विकसित लघु अंग हैं।
हाल के एक अध्ययन में, हमने ब्रेन ऑर्गेनोइड्स को पिनहेड से थोड़ा बड़ा बनाया और उन्हें कोविड-19 का कारण बनने वाले वायरस सार्स-कोव-2 से संक्रमित किया।
इन ऑर्गेनोइड्स में, हमने पाया कि बड़ी संख्या में सिनेप्स (मस्तिष्क की कोशिकाओं के बीच संबंध) को समाप्त कर दिया गया - जितना आप एक सामान्य मस्तिष्क में देखने की अपेक्षा करेंगे।
सिनैप्स महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे न्यूरॉन्स को एक दूसरे के साथ संवाद करने में मदद करते हैं। फिर भी, एक निश्चित मात्रा में निष्क्रिय सिनेप्स का उन्मूलन मस्तिष्क के सामान्य कार्य का हिस्सा है। मस्तिष्क अनिवार्य रूप से पुराने कनेक्शनों से छुटकारा पाता है जब उनकी आवश्यकता नहीं होती है, और नए कनेक्शन के लिए रास्ता बनाता है, जिससे अधिक कुशल कामकाज करने में मदद मिलती है।
मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाओं, या माइक्रोग्लिया के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक, इन निष्क्रिय सिनेप्स को छांटना है।
कोविड-संक्रमित मॉडल में अधिक मात्रा में सिनेप्स का टूटना इस बात को समझा सकता है कि कुछ लोगों में लंबे कोविड के हिस्से के रूप में संज्ञानात्मक लक्षण क्यों होते हैं।
न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के साथ समानताएं
दिलचस्प बात यह है कि यह छंटाई प्रक्रिया मस्तिष्क को प्रभावित करने वाले कई विकारों में गड़बड़ा जाती है। विशेष रूप से, सिनेप्स के अत्यधिक उन्मूलन को हाल ही में स्किज़ोफ्रेनिया जैसे न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों के साथ-साथ अल्जाइमर और पार्किंसंस रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों से जोड़ा गया है।
एकल कोशिकाओं के आरएनए को अनुक्रमित करके, हम अध्ययन कर सकते हैं कि ऑर्गेनॉइड में विभिन्न प्रकार के सेल वायरस के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करते हैं। हमने पाया कि हमारे कोविड-संक्रमित ऑर्गेनोइड्स में माइक्रोग्लिया द्वारा चालू और बंद जीन के पैटर्न ने न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में देखे गए परिवर्तनों की नकल की।
यह कोविड और कुछ न्यूरोलॉजिकल विकारों के विकास के जोखिम के बीच की कड़ी को समझाने में कुछ हद तक मदद कर सकता है।
उपचार के लिए एक संभावित लक्ष्य
हमारे शोध की एक सीमा यह है कि हमारे ऑर्गेनॉइड मॉडल वयस्क मस्तिष्क के बजाय भ्रूण या प्रारंभिक मस्तिष्क से मिलते जुलते हैं। इसलिए हम निश्चित रूप से यह नहीं कह सकते हैं कि हमने अपने अध्ययन में जिन परिवर्तनों का उल्लेख किया है, वे आवश्यक रूप से वयस्क मस्तिष्क में परिलक्षित होंगे या नहीं।
हालांकि, कुछ पोस्ट-मॉर्टम और इमेजिंग अध्ययन कोविड रोगियों में न्यूरोनल डेथ और ग्रे मैटर की मोटाई में कमी का संकेत देते हैं, जो वयस्कों में संक्रमण के कारण होने वाले सिनैप्स लॉस के समान है।
यदि यह शोध की एक उपयोगी रेखा साबित होती है, तो हमारा मानना है कि हमारे निष्कर्ष कोविड और मस्तिष्क को प्रभावित करने वाले अन्य वायरल संक्रमणों के बाद संज्ञानात्मक लक्षणों को बनाए रखने में योगदान देने वाले तंत्र की ओर इशारा कर सकते हैं।
सार्स-कोव-2 एक आरएनए वायरस है और इसी तरह की प्रक्रियाओं को अन्य आरएनए वायरस से संक्रमित चूहों में देखा गया है जो वेस्ट नाइल वायरस जैसे अवशिष्ट संज्ञानात्मक लक्षण भी पैदा कर सकते हैं।
यहां से हम यह अध्ययन करना चाहते हैं कि कैसे विभिन्न दवाएं संक्रमित मॉडल में हमारे द्वारा देखे गए परिवर्तनों को रोक सकती हैं, उम्मीद है कि इससे प्रभावी उपचार की दिशा में मार्ग प्रशस्त होगा।
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